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網(wǎng)站首頁 ◇ 解決方案 ◇ 【2026國抽】BJS 202505 調(diào)味品、豆制品、肉制品等食品中紅2G的測定
【2026國抽】BJS 202505 調(diào)味品、豆制品、肉制品等食品中紅2G的測定
發(fā)布日期:2026/4/7
 


調(diào)味品、豆制品、肉制品等食品中紅2G的測定 解決方案


參考BJS 202505 《調(diào)味品、豆制品、肉制品等食品中紅2G、二甲基黃、二乙基黃的測定》




2026年食品安全監(jiān)督抽檢實施細則在肉制品的眼臘肉制品中新增了紅2G的檢驗項目。紅2G是一種典型偶氮類工業(yè)合成染料,著色力強、色澤穩(wěn)定,僅應用于紡織印染、化工著色等工業(yè)領域,嚴禁作為食品添加劑使用。該物質(zhì)進入人體后可分解產(chǎn)生苯胺類物質(zhì),屬于IARC劃定的2B類潛在致癌物,長期攝入會損傷人體肝臟、腎臟等代謝器官,存在顯著食品安全隱患。當前部分不法商家為優(yōu)化產(chǎn)品外觀、掩蓋原料變質(zhì)缺陷并壓縮生產(chǎn)成本,違規(guī)將紅2G添加至肉制品、調(diào)味品、豆制品等高消費頻次食品中,嚴重侵害消費者飲食安全與身體健康,我國及歐盟、美國等均已明令禁止其在食品加工環(huán)節(jié)使用,國家市場監(jiān)督管理總局也發(fā)布BJS 202505專項檢測規(guī)范,強化該物質(zhì)的食品安全監(jiān)管力度。


調(diào)味品基質(zhì)復雜、鹽分含量高,豆制品富含蛋白質(zhì)與膠體雜質(zhì),肉制品存在脂肪干擾嚴重等特點,傳統(tǒng)分光光度法、單一高效液相色譜法抗基質(zhì)干擾能力弱、檢出限偏高,難以滿足微量痕量紅2G的精準篩查與定量要求。液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(LC-MS/MS)技術(shù)結(jié)合了液相色譜高效分離優(yōu)勢與質(zhì)譜高特異性、高靈敏度定性定量特點,可有效去除食品復雜基質(zhì)干擾,精準甄別目標化合物,具備檢測效率高、準確度優(yōu)、抗干擾性強等核心優(yōu)勢,契合食品中痕量違禁染料的檢測需求。


針對調(diào)味品高鹽基質(zhì)、豆制品高蛋白基質(zhì)及肉制品高脂肪基質(zhì)帶來的復雜干擾問題,本方案采用迪馬科技ProElut® PWA-2 150mg/6mL(Cat.#: 65815)進行樣品凈化與富集,有效去除樣品中鹽分、蛋白質(zhì)、脂肪及色素等雜質(zhì)干擾;選用Endeavorsil® C18色譜柱150mm x 3.0mm,1.8μm(Cat.#: 87008)實現(xiàn)紅2G目標組分高效分離,結(jié)合液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù),建立適用于調(diào)味品、豆制品、肉制品中紅2G殘留的檢測方法。實驗系統(tǒng)優(yōu)化樣品提取工藝、固相萃取凈化參數(shù)與液質(zhì)聯(lián)用儀器條件,并完成準確度、精密度、檢出限等全套方法學驗證。該方法抗基質(zhì)干擾能力強、定性準確、定量靈敏可靠,可為食品中非法添加紅2G的風險篩查、日常監(jiān)督抽檢與應急監(jiān)測提供標準化技術(shù)支撐,保障食品安全監(jiān)管落地實施,維護食品安全與消費者身體健康權(quán)益。



01
適用范圍

本方案適用于火腿、豆腐絲、花椒等食品中紅2G的測定,定量限為25μg/kg。

02
標準品配制

(1) 紅2G標準儲備液: 濃度為100μg/mL;

(2) 紅2G標準工作液I: 量取定量儲備液,用乙腈溶解,配置成濃度為10μg/mL工作液;

(3) 紅2G標準工作液II: 量取定量工作液I,用乙腈溶解,配置成濃度為1μg/mL工作液。

03
提取

稱取2g樣品于50mL離心管中,加入氨水乙醇溶液10mL,渦旋混勻1min,超聲10min,10000r/min離心10min,轉(zhuǎn)移上清液至20mL容量瓶中;殘渣再加5mL氨水乙醇溶液,重復提取一次,上清液轉(zhuǎn)移至同一容量瓶中,氨水乙醇溶液定容至刻度,混勻。精密吸取10mL提取液至氮吹管中,60℃水浴氮吹至約1mL,加入10mL 5%甲醇水溶液,混勻(如液體渾濁,可離心處理),待凈化。

氨水乙醇溶液:量取氨水20mL,再加無水乙醇70mL,用水稀釋至100mL。

04
凈化

ProElut® PWA-2 150mg/6mL (Cat.#: 65815)

(1)活化:用6mL甲醇、6mL水活化;

(2)上樣:待凈化液上樣,棄去流出液;

(3)淋洗:用6mL水和6mL甲醇淋洗,棄去淋洗液;

(4)洗脫:用10mL 2% 氨水甲醇溶液洗脫,分兩次加入,收集洗脫液;

(5)重新溶解:將洗脫液在40℃水浴下氮吹至近干,用50%乙酸銨乙腈溶液定容至1.0mL,混勻,過0.22μm 尼龍膜(Cat.#: 37177),上機分析。

注:同方法制備基質(zhì)匹配標準溶液。

05
分析條件

UPLC條件

色譜柱: Endeavorsil® C18,150x3.0mm,1.8μm (Cat.#:87008)

流速:0.3mL/min

進樣量:2μL

柱溫:40℃

流動相:A: 10mmol/L乙酸銨水溶液 B: 乙腈

梯度設置:

01.jpg


質(zhì)譜條件

電離模式: ESI

掃描方式: 負離子掃描

檢測方式: 多反應監(jiān)測

電噴霧電壓: -4500V

霧化氣壓力: 50psi

輔助氣壓力: 50psi

氣簾氣壓力: 20psi

離子源溫度: 500℃

02.jpg
06
添加回收結(jié)果
03.jpg
07
目標化合物的 XIC 圖
04.jpg
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08
目標化合物的定量離子色譜圖
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09
相關(guān)產(chǎn)品信息
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