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網(wǎng)站首頁 ◇ 解決方案 ◇ 新國標(biāo):GB 5009.204-2025 食品中丙烯酰胺的測定
新國標(biāo):GB 5009.204-2025 食品中丙烯酰胺的測定
發(fā)布日期:2025/11/10





食品中丙烯酰胺的測定

 

參考GB 5009.204-2025《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中丙烯酰胺的測定》

第一法 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法



丙烯酰胺

丙烯酰胺是一種潛在致癌物,主要由食品在高溫加工(如油炸、烘焙)過程中通過美拉德反應(yīng)生成。自2002年瑞典科學(xué)家報道其在淀粉類食品中的存在后,丙烯酰胺的食品安全問題引發(fā)全球關(guān)注。世界衛(wèi)生組織和國際癌癥研究機構(gòu)將其列為2A類致癌物,各國相繼制定xianliang biaozhun或監(jiān)測指南,凸顯其檢測的必要性。


GB 5009.204-2025《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中丙烯酰胺的測定》于2025年9月2日發(fā)布,2026年3月2日實施,第一法采用液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法(LC-MS/MS)測定食品中丙烯酰胺,包括樣品前處理、色譜分離條件、質(zhì)譜檢測參數(shù)及質(zhì)量控制要求。其試樣凈化方法包括基質(zhì)分散固相萃取法、固相萃取法、層析柱法,其中基質(zhì)分散固相萃取法為本標(biāo)準(zhǔn)新增加的試樣凈化方法,可適用于所有食品。迪馬科技在國標(biāo)的基礎(chǔ)上進行方法優(yōu)化,省去水提后的離心操作,直接在水提溶液中加入乙腈進行萃取,并通過鹽析(Cat.#: 64774S)實現(xiàn)相分離,減少轉(zhuǎn)移損失,提高絕對回收率。然后在乙腈萃取液中加入正己烷,同樣實現(xiàn)除脂目的。萃取液再經(jīng)過基質(zhì)分散凈化管(Cat.#: 64771)凈化,進一步去除干擾物,提升樣本清潔度。


雖然前處理步驟已有效去除大部分基質(zhì)干擾,但在實際LC-MS/MS分析中,對于復(fù)雜樣品,如茶葉、咖啡等,部分共萃取雜質(zhì)仍可能影響丙烯酰胺的準(zhǔn)確測定。針對此問題,迪馬科技根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)對色譜柱規(guī)格等要求,最新推出Endeavorsil® C18,150x3.0mm, 1.8μm (Cat.#: 87008)色譜柱產(chǎn)品,可有效分離目標(biāo)物與雜質(zhì),保證了實驗結(jié)果的準(zhǔn)確程度。本方案以內(nèi)標(biāo)法進行定量分析,回收率在90-120%之間,可供廣大客戶參考使用。



1、適用范圍

本方案適用食品中丙烯酰胺的測定,定量限為10μg/kg。



2、標(biāo)準(zhǔn)品配制

(1) 丙烯酰胺標(biāo)準(zhǔn)儲備液:準(zhǔn)確稱取適量丙烯酰胺標(biāo)準(zhǔn)品,用甲醇溶解配制成標(biāo)準(zhǔn)儲備液1.0mg/mL;

(2) 丙烯酰胺中間液Ⅰ:準(zhǔn)確吸取適量丙烯酰胺儲備液,用純水配制成丙烯酰胺中間液,濃度為10.0μg/mL;

(3) 丙烯酰胺中間液Ⅱ:準(zhǔn)確吸取適量丙烯酰胺中間液Ⅰ,用純水配制成丙烯酰胺中間液Ⅱ,濃度為1.0μg/mL;

(4) 13C3-丙烯酰胺儲備液:準(zhǔn)確稱取適量13C3-丙烯酰胺標(biāo)準(zhǔn)品,用甲醇溶解配制成內(nèi)標(biāo)儲備液0.1mg/mL;

(5) 13C3-丙烯酰胺工作液:準(zhǔn)確吸取適量13C3-丙烯酰胺儲備液,用純水配制成13C3-丙烯酰胺工作液,濃度為1.0μg/mL。



3、提取

(1) 稱取1g樣品于50mL塑料離心管中,加入100μL 13C3-丙烯酰胺工作液;

(2) 向離心管中加入10mL純水,振搖30min;

(3) 再向離心管中加入10mL乙腈,振搖10min;

(4) 再向離心管中加入0.5g氯化鈉和4g無水*作為鹽析劑(Cat.#: 64774S),振搖5min;

(5) 8000rmp離心5min,移取上清至另一個離心管中,并加入5mL正己烷,振搖5min;

(6) 8000rmp離心5min,棄去上層正己烷,下層清液再用5mL正己烷重復(fù)萃取一次,下層清液備用。



4、凈化

取2mL備用液于基質(zhì)分散凈化管中ProElut® QuE 15mL Tube,150mg PSA/150mg C18/20mg Carb/200mg SCX/150mg MgSO4(Cat.#: 64771),渦旋5min,8000rmp離心5min,取1mL上清液于40℃水浴氮吹濃縮近干,用0.20mL水復(fù)溶,經(jīng)0.22μL水系濾膜過濾(Cat.#: 37177),待測定。



5、分析條件

UPLC條件

色譜柱:Endeavorsil® C18,150x3.0mm,1.8μm (Cat.#: 87008)

流速:0.2mL/min

進樣量:10μL

柱溫:35℃

流動相:A:0.1% 甲酸水溶液 B:甲醇

梯度設(shè)置:

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質(zhì)譜條件

電離模式:ESI

掃描方式:正離子掃描

檢測方式:多反應(yīng)監(jiān)測

電噴霧電壓:5500V

霧化氣壓力:50psi

輔助氣壓力:50psi

氣簾氣壓力:20psi

離子源溫度:500℃

定性離子對、定量離子對、碰撞氣能量及去簇電壓見下表:

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6、添加回收結(jié)果

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7、丙烯酰胺及同位素13C3-丙烯酰胺的XIC圖

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8、相關(guān)產(chǎn)品信息

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