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網(wǎng)站首頁(yè) ◇ 解決方案 ◇ 迪馬科技優(yōu)化方案:精準(zhǔn)檢測(cè)動(dòng)物性食品中氟蟲(chóng)腈的殘留
迪馬科技優(yōu)化方案:精準(zhǔn)檢測(cè)動(dòng)物性食品中氟蟲(chóng)腈的殘留
發(fā)布日期:2026/3/13

動(dòng)物性食品中氟蟲(chóng)腈及其代謝物殘留量的測(cè)定

 




參考GB 31658.31-2025

《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 動(dòng)物性食品中氟蟲(chóng)腈及其代謝物殘留量的測(cè)定》




氟蟲(chóng)腈(Fipronil)是一種苯基吡唑類高效廣譜殺蟲(chóng)劑,自20世紀(jì)90年代問(wèn)世以來(lái),因其對(duì)害蟲(chóng)(特別是鞘翅目、鱗翅目及衛(wèi)生害蟲(chóng))zhuo yue 的神經(jīng)毒殺作用而被廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)、畜牧業(yè)及衛(wèi)生害蟲(chóng)防治領(lǐng)域。然而,氟蟲(chóng)腈在環(huán)境與生物體內(nèi)并非穩(wěn)定存在,其主要通過(guò)氧化、還原、水解等途徑代謝生成氟蟲(chóng)腈砜(Fipronil sulfone)、氟蟲(chóng)腈亞砜(Fipronil sulfoxide)等產(chǎn)物。這些代謝物不僅普遍具有與母體相當(dāng)或更強(qiáng)的生物活性與持久性,其毒性甚至可能更高。近年來(lái),多起與氟蟲(chóng)腈殘留相關(guān)的食品安全事件更是引發(fā)了quan qiu范圍內(nèi)對(duì)其殘留問(wèn)題的嚴(yán)格監(jiān)管。因此,建立靈敏、準(zhǔn)確、高效的同時(shí)檢測(cè)氟蟲(chóng)腈及其關(guān)鍵代謝物的分析方法,對(duì)于保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全、評(píng)估生態(tài)環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)以及維護(hù)消費(fèi)者健康具有至關(guān)重大的現(xiàn)實(shí)意義。


GB 31658.31-2025 《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 動(dòng)物性食品中氟蟲(chóng)腈及其代謝物殘留量的測(cè)定》規(guī)定采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MS/MS)測(cè)定食品中氟蟲(chóng)腈及其代謝物,包括樣品前處理、色譜分離條件、質(zhì)譜檢測(cè)參數(shù)及質(zhì)量控制要求。迪馬科技在國(guó)標(biāo)規(guī)定的基礎(chǔ)上優(yōu)化了梯度條件,推后出峰時(shí)間,減少雜質(zhì)干擾,降低基質(zhì)效應(yīng)。同時(shí),樣品通過(guò)迪馬科技的反相混合型親水親脂平衡萃取柱凈化,能有效去除樣品中雜質(zhì),提高樣品回收率。


本方案使用迪馬科技Endeavorsil® C18,50 x 2.1mm,1.8μm (Cat.#:87002)色譜柱對(duì)目標(biāo)物進(jìn)行分離,用迪馬萃取柱ProElut® PLS-B 60mg/3mL(Cat.#: 68030)對(duì)樣品進(jìn)行凈化,回收率在70%-110%之間,符合檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)要求。




01. 適用范圍


本方案適用豬肉、雞肉、豬肝、豬腎、雞蛋、牛奶中的氟蟲(chóng)腈、氟甲腈、氟蟲(chóng)腈砜和氟蟲(chóng)腈硫醚殘留量的測(cè)定,定量限均為1.0μg/kg。

02. 標(biāo)準(zhǔn)品配制


(1) 混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液:迪馬科技標(biāo)準(zhǔn)品部提供(Cat.#: 47975)。


(2)混合標(biāo)準(zhǔn)中間液Ⅰ:準(zhǔn)確吸取適量混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,用50%酸化乙腈溶液稀釋,配制成混合標(biāo)準(zhǔn)中間液,濃度為1.0μg/mL。


(3)混合標(biāo)準(zhǔn)中間液Ⅱ:準(zhǔn)確吸取適量混合標(biāo)準(zhǔn)中間液Ⅰ,用50%酸化乙腈溶液稀釋,配制成混合標(biāo)準(zhǔn)中間液,濃度為0.1μg/mL。


(4)混合標(biāo)準(zhǔn)中間液III:準(zhǔn)確吸取適量混合標(biāo)準(zhǔn)中間液Ⅱ,用50%酸化乙腈溶液稀釋,配制成混合標(biāo)準(zhǔn)中間液,濃度為0.01μg/mL。

*50%酸化乙腈溶液:取0.1%甲酸乙腈溶液500mL,與0.1%甲酸溶液500mL混合。

03. 提取


(1) 稱取2g樣品于50mL塑料離心管中;

(2)向離心管中加入10mL 0.2%乙酸乙腈溶液,加1g無(wú)水硫酸鎂;

(3)渦旋混勻,振搖10min;

(4)8000rmp離心10min,取上清液,備用。

04. 凈化


取2mL備用液過(guò)固相萃取柱ProElut® PLS-B 60mg/3mL(Cat.#: 68030),擠干,收集全部流出液于離心管中,40℃水浴氮吹濃縮至干。加入50%酸化乙腈溶液1mL溶解殘余物,渦旋,經(jīng)0.22μm水系濾膜過(guò)濾(Cat.#: 37177),待測(cè)定。

05. 分析條件


UPLC條件

色譜柱: Endeavorsil® C18,50x2.1mm,1.8μm (Cat.#: 87002)

流速: 0.3mL/min

進(jìn)樣量: 2μL

柱溫: 30℃

流動(dòng)相: A: 0.1 %甲酸水溶液 B: 0.1%甲酸乙腈溶液

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質(zhì)譜條件

電離模式: ESI

掃描方式: 負(fù)離子掃描

檢測(cè)方式: 多反應(yīng)監(jiān)測(cè)

電噴霧電壓: -4500V

霧化氣壓力: 50psi

輔助氣壓力: 50psi

氣簾氣壓力: 20psi

離子源溫度: 500℃

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06. 添加回收結(jié)果


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07. 氟蟲(chóng)腈及其代謝物的XIC 圖


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9.jpg
08. 氟蟲(chóng)腈及其代謝物的定量離子色譜圖


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09. 相關(guān)產(chǎn)品信息


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北京迪科馬科技有限公司(迪馬科技)

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